داروی طلایی نوین در درمان سرطان: ۸۲ درصد کاهش تومور و امید به جایگزینی سیسپلاتین

داروی طلایی نوین در درمان سرطان ۸۲ درصد کاهش تومور و امید به جایگزینی سیسپلاتین, محققان دانشگاه RMIT استرالیا در پیشگیری چشمگیری، ترکیبی طلایی مهندسیشده را توسعه دادهاند که در آزمایشهای پیشبالینی بر روی موشها، رشد تومور سرطان دهانه رحم را به میزان ۸۲ درصد کاهش داده است.

این رقم در مقایسه با داروی مرجع سیسپلاتین که تنها ۲۹ درصد اثربخشی داشته، نشاندهنده قدرت ۳.۵ برابری این داروی نوین در مهار سرطان پروستات و ۷.۵ برابری در مقابله با سلولهای فیبروسارکوم است. مکانیزم عمل هدفگذاری دقیق بر آنزیم کلیدی این دارو مبتنی بر (I) است، یک فرم مهندسیشده و واکنشپذیر از طلا که برخلاف طلاهای معمول بیحرکت، برای تعامل بیولوژیکی طراحی شده است.

ارویی نیز جلوگیری میکند.

کاهش عوارض جانبی گام بزرگ به سمت درمانهای هدفمند یکی از چالشهای اصلی داروهای مبتنی بر پلاتین مانند سیسپلاتین، سمیت غیرانتخابی و آسیب به سلولهای سالم است. محققان تأکید دارند که این ترکیب طلایی جدید، پتانسیل کاهش چشمگیر عوارض جانبی را دارد، زیرا به طور انتخابگرانه بر روی مکانیزمهای بقای سلول سرطانی تمرکز دارد.

سرپرست پروژه این دستیابی را گام امیدوارکنندهای در جهت یافتن جانشینهایی برای کموتراپیهای سنتی پلاتینی توصیف کرده است. همکاری بینالمللی و حمایت مالی سنگین این پژوهش با همکاری مشترک دانشگاه RMIT و مؤسسه فناوری شیمیایی هند (IICT) پیش میرود.

همچنین شرکت ABC با تعهد اهدای سالانه ۲۵۰ گرم طلای خالص با ارزش بیش از ۳۰ هزار دلار استرالیا، تامین مواد اولیه را تضمین کرده است. اگرچه فاصله تا آزمایشهای انسانی همچنان وجود دارد، اما نتایج حیاتزایی بر روی مدلهای حیوانی، افق تازهای در درمان سرطان گشوده است.