محققان برای اولین بار سلول‌های بنیادی خونی انسانی را در آزمایشگاه پرورش دادند
پژوهشگران با موفقیت سلول‌های بنیادی خونی انسان را در محیط آزمایشگاه‌ی گسترش داده‌اند که عملکرد سلول‌های طبیعی را در بدن پیروی می‌کنند و این دستاورد را نخستین پیشرفت جهانی در این حوزه خوانده‌اند.
امید برای درمان‌های شخصی‌سازی‌شده
الیزابت انگ، دانشیار پژوهشکده کودکان مرداک (MCRI) بیان کرد امکان گرفتن هر سلولی از بیمار، بازبرنامه‌ریزی آن به سلول بنیادی و تبدیل به سلول‌های خونی مناسب برای پیوند، تأثیر عمیقی بر زندگی بیماران صدمه‌پذیر خواهد داشت. او افزود پیش از این مطالعه، تولید سلول‌های بنیادی خونی انسانی در آزمایشگاه با قابلیت پیوند در مدل‌های حیوانی نارسایی مغز استخوان مقدور نبوده بود. تیم ما یک جریان کاری ایجاد کرده که سلول‌های بنیادی خونی قابل پیوند را تولید می‌کند که دقیقا منعکس‌کننده سلول‌های موجود در جنین انسان هستند.
نتایج امیدوارکننده در موش‌ها
در آزمایش‌های آزمایشگاه‌ی، سلول‌های بنیادی مهندسی‌شده در موش‌های دارای نقص ایمنی به سلول‌های مغز استخوان عملکردی تبدیل شدند و کارکردشان با پیوند خون بند ناف مطابقت داشت. علاوه بر این، این سلول‌های رشد‌یافته در آزمایشگاه بدون از دست دادن توانایی کارکرد مغز استخوان، با موفقیت منجمد و مجددا ذوب شدند. این قابلیت مزایای عملی برای ذخیره‌سازی و حمل‌ونقل فراهم می‌آورد و دسترسی بیماران را آسان‌تر می‌کند.
رفع چالش یافتن اهداکننده مناسب
سال‌ها یافتن اهداکننده سازگار برای پیوند سلول‌های بنیادی خونی چالش بزرگی برای کودکان مبتلا به بیماری‌های خونی بوده است. پروفسور اندرو الفانتی توضیح داد سلول‌های ایمنی اهداکننده نامناسب می‌تواند به بافت‌های گیرنده حمله کند و باعث بیماری شدید یا مرگ بیمار شود. تولید سلول‌های بنیادی خونی شخصی‌سازی‌شده برای هر بیمار از این عوارض جلوگیری می‌کند، مشکل کمبود اهداکننده را حل می‌کند و در کنار ویرایش ژنوم، راهکاری برای اصلاح علل ریشه‌ای بیماری‌های خونی فراهم می‌آورد.
آغاز آزمایش‌های بالینی در پنج سال آینده
سه نوع سلول خونی — گلبول‌های قرمز برای انتقال اکسیژن، گلبول‌های سفید برای دفاع در برابر بیماری‌ها و پلاکت‌ها برای پیشگیری از خونریزی — با هم کار می‌کنند. پروفسور اد استنلی اظهار داشت با تکمیل راهکار‌های سلول بنیادی که رشد طبیعی سلول‌های بنیادی خونی در بدن را تقلید می‌کنند، می‌توانیم درمان‌های شخصی برای طیف وسیعی از بیماری‌های خونی از جمله لوسمی‌ها و نارسایی مغز استخوان را توسعه دهیم. محققان انتظار دارند طی پنج سال آینده آزمایش‌های بالینی برای بررسی ایمنی و کارکرد این سلول‌ها آغاز شود.
داستان ریا؛ امید برای خانواده‌ها
یک بیانیه مطبوعاتی پرونده ریا، یک دختر جوان هندی مبتلا به کم‌خونی آپلاستیک — اختلال نادری که در آن بدن نتوانسته است سلول‌های خونی کافی تولید کند — را برجسته می‌کند. پس از تشخیص اولیه نادرست، نارسایی مغز استخوان او مشخص شد و نیاز به تزریق مکرر خون داشت. خانواده برای مراقبت‌های تخصصی به استرالیا مهاجرت کردند و ریا تحت پیوند مغز استخوان از مادرش قرار گرفت. بهبودی او چالش‌برانگیز بود و نیازمند مقابله با عوارض و دوره نقاهت طولانی شد. اکنون خانواده‌اش امیدوارند پیشرفت‌های تازه در تحقیقات سلول‌های بنیادی خونی، درمان‌های شخصی و امید را برای بیماران آینده فراهم آورد. مادر ریا گفت اینکه روزی درمان‌های موثری برای کودکان مبتلا به سرطان خون و اختلالات نارسایی مغز استخوان وجود داشته باشد، زندگی آن‌ها را متحول می‌کند.
این یافته‌ها در مجله منتشر شده است.