بیش از ۵۰۰۰ ژن پرخطر سرطان توسط محققان انگلیسی شناسایی شدند
محققان انگلیسی با شناسایی بیش از ۵۰۰۰ نوع ژن که پیشروی سرطان‌های خاصی را تسهیل می‌کنند، امید را برای یافتن روش‌های نوین درمان یا پیشگیری از پیشرفت این سرطان‌ها تقویت کرده‌اند.
به گزارش آینده، دانشمندان موسسه ولکام سنگر و همکارانشان در موسسه تحقیقات سرطان لندن و دانشگاه کمبریج، تأثیر تمام تغییرات ژنتیکی احتمالی را در ژن معروف به ژن محافظ تومور بررسی کردند. آن‌ها دریافتند که نزدیک به یک پنجم از این تغییرات احتمالی بیماری‌زا هستند و خطر ابتلا به سرطان‌های چشم، ریه، مغز، پوست و کلیه را به طور قابل توجه‌ی افزایش می‌دهند.
یافته‌های این پژوهش به‌صورت رایگان در دسترس قرار گرفته‌اند تا بتوانند به پزشکان در تشخیص بیماران و انتخاب موثر‌ترین راهکار‌های درمانی کمک کنند. نکته مهم این است که نتایج پژوهش برای افراد دارای پیشینه‌های قومی متفاوت که در طول تاریخ کمتر در تحقیقات ژنتیک حضور داشته‌اند نیز سودمند هستند.
این گروه پژوهشی، ارتباطی بین برخی از انواع مخرب و سطوح بالا‌تر یک هورمون و فاکتور رشد موسوم به کشف کردند. این کشف، راه را برای توسعه دارو‌های جدیدی هموار می‌سازد که می‌توانند اثرات زیان‌آور را مهار کنند و شدت پیشروی برخی سرطان‌ها را کاهش دهند یا از آن پیشگیری کنند.
پروتئین در بدن به عنوان یک سرکوب‌کننده قوی تومور عمل می‌کند و در برابر سرطان‌های چشم، ریه، مغز، پوست و کلیه محافظت می‌کند. ژن‌های ارثی که این پروتئین را مختل می‌کنند، می‌توانند خطر ابتلا به این سرطان‌ها را تا ۵۰ درصد در طول عمر افراد -معمولا در می‌انسالی- افزایش دهند.
تشخیص زودهنگام این ژن‌ها از طریق غربالگری ژنتیکی می‌تواند اقدامات پیشگیرانه را راهنمایی کند، اثربخشی درمان را به حد زیادی افزایش دهد و کیفیت زندگی افراد مبتلا را بهبود بخشد. با این حال، تا به حال تنها فهم محدودی از تغییرات ژنتیکی خاص در وجود داشته که باید به جستجوی آن‌ها بپردازیم؛ به‌ویژه برای انواع نادری که منجر به اختلال در کارکرد آن و تحریک پیشروی سرطان می‌شوند.
پژوهشگران، ۱۸۱۰۸ مورد تحول DNA را در ژن بازبینی کردند که با تحول مصنوعی کد ژنتیکی سلول‌های انسانی پرورش‌یافته در پتری‌دیش همراه بود. آن‌ها تشخیص دادند که ۵۶۶۵ مورد از این تغییرات زیان‌آور بوده‌اند و اثرات محافظتی پروتئین را مختل کرده‌اند. تحلیل داده‌های بیوبانک بریتانیا تایید کرد که افراد دارای این ژن‌های زیان‌آور، بیش از ۱۰ درصد بیش‌تر از عموم مردم در معرض ابتلا به سرطان قرار دارند.
علاوه بر این، این گروه پژوهشی کشف کرد که سطح بیش‌تری در خون افراد دارای انواع زیان‌آور وجود دارد. این سطوح بالا حتی در افراد بدون سرطان نیز مشاهده شد که نشان می‌دهد می‌تواند هدفی برای درمان‌های نوین به منظور کاهش شدت یا پیشگیری از سرطان‌های خاص باشد. تحلیل‌های بیش‌تر نشان داد که انواع زیان‌آور و سطوح بالا‌تر با پیامد‌های بدتر در بیماران مبتلا به ملانوما مرتبط هستند. این مقاله، پتانسیل مهارکننده‌های را در درمان سرطان برجسته می‌کند.
نکته قابل توجه این است که این روش تمام گونه‌های احتمالی را از جمعیت‌های گوناگون بازبینی می‌کند، نه تنها افرادی که در اسناد بالینی اروپا وجود دارند. این کار به رفع کم‌بودن افراد غیر‌اروپایی در مطالعات ژنتیکی کمک می‌کند.
دکتر اندرو واترز پژوهشگر ارشد این پروژه گفت روش‌های پیشین مطالعه چگونگی تأثیر انواع گوناگون ژن‌ها را در مقیاس بسیار کوچکی ارائه کرده‌اند یا حوزه‌های مهمی را که ممکن است در نحوه عملکرد آن‌ها نقش داشته باشند، حذف کرده‌اند. روش ما یک تصویر واقعی از عملکرد ژن ارائه می‌دهد و امکان بازبینی‌های گسترده‌تر و پیچیده‌تر را در مورد تنوع ژنتیکی فراهم می‌کند. این کار، افق‌های جدیدی را برای درک این موضوع باز می‌کند که چگونه این تغییرات منجر به شکل‌گیری بیماری می‌شوند.
پروفسور کلر ترنبول از پژوهشگران این پروژه گفت این پژوهش می‌تواند به تفسیر دقیق‌تر آزمایش‌های ژنتیکی، تشخیص زودهنگام بیماری و بهبود نتایج برای بیماران و خانواده‌های آن‌ها کمک کند.
دکتر دیوید آدامز از پژوهشگران این پروژه گفت ما می‌خواهیم اطمینان حاصل کنیم که اطلاعات ژنتیکی نجات‌دهنده برای همه افراد، صرف‌نظر از اصل و نسب آن‌ها قابل دسترس باشد. ما تصمیم داریم این روش را برای طیف گسترده‌تری از ژن‌ها به کار ببریم که امکان‌پذیر کل ژنوم انسان را پوشش دهند.
این پژوهش در مجله به چاپ رسیده است.