سلاح ضد سرطان ساخته شد_آینده
به گزارش آینده
به نقل از آی‌ای، این روش تجربی می‌تواند چشم‌انداز ایمنی‌درمانی را تحول دهد و اثربخشی قابل توجهی را در برابر انواع گوناگون سرطان در مطالعات پیش‌بالینی نشان دهد.
این یافته‌ها که در مجله Science Advances انتشار شده‌اند، نشان خواهند داد که چطور این sEVهای مهندسی شده در آزمایشگاه، گیرنده خاصی را روی سلول‌های تومور به نام DR5 مقصد قرار خواهند داد.
این گیرنده نقش مهمی در درمان سرطان دارد و هنگامی که فعال می‌شود، می‌تواند آپوپتوز را تحریک کند و تبدیل خود تخریبی سلول‌های سرطانی شود.
سلاح‌های کوچک ضد سرطان
محققان بیشتر از ۲۰ سال است که برای تشکیل درمان‌های مؤثر با مقصد قرار دادن DR5 کار کرده‌اند و این تازه ترین استراتژی با منفعت گیری از sEVها، از راه حلهای قبلی، از جمله آنتی‌بادی‌های مقصد‌گیری DR5 که زمان‌ها به گفتن استاندارد طلایی برداشت می‌شدند، بهتر عمل کرده است.
دکتر شیائووی جورج ژو(Xiaowei George Xu)، استاد صدمه‌شناسی و پزشکی آزمایشگاهی دانشگاه پنسیلوانیا می‌گوید: ما در رابطه پتانسیل این استراتژی تازه شوق‌زده هستیم. نتایج پیش‌بالینی ما امیدوارکننده است و ما مشتاق هستیم که این قدم را به سمت آزمایش‌های بالینی انسانی برداریم.
تیم او امیدوار است که این تحقیق به نیازهای بیماران، به‌اختصاصی بیماران مبتلا به تومورهای جامد همانند ملانوم که در آن ایمنی‌درمانی‌های جاری فقط برای نیمی از بیماران مؤثر است، جواب دهد.
پارچه هایی که زود چروک می شوند؟
رویکرد تازه برای مقصد قرار دادن تومورها
گیرنده DR5 به طور اختصاصی‌ای دلنشین است، چون به نظر می‌رسد برای از بین بردن سلول‌های صدمه دیده یا بدخیم تشکیل شده است. این در حالی است که درمان‌های حاضر برای مقصد‌گیری DR5 و کنترل پیشرفت تومور با مشکل روبه رو شده‌اند.
دکتر ژو و تیمش برای افزایش اثربخشی این درمان‌ها به سراغ sEVها رفتند که کپسول‌های کوچکی می باشند که توسط همه سلول‌های بدن تشکیل خواهد شد و مطلب‌های مهمی را به بافت‌های اطراف منتقل می‌کنند.
محققان برای این مطالعه از sEVهای مشتق شده از سلول‌های کشنده طبیعی(NK) منفعت گیری کردند که نوعی سلول ایمنی است که به علت توانمندیهایش در مبارزه با سرطان شناخته شده است.
آنها با مهندسی این sEVها یک قطعه آنتی‌بادی طراحی شده برای چسباندن و فعال کردن گیرنده DR5 را ترکیب کردند.
این پیشرفت استراتژیک، sEVها را قادر می‌سازد تا به طور مؤثر سلول‌های سرطانی با گفتن DR5 بالا، از جمله سلول‌های مرتبط با سرطان ملانوما، کبد و تخمدان را مورد مقصد قرار دهند و از بین ببرند.
در آزمایش‌های آزمایشگاهی، sEVهای مهندسی شده توانایی قابل توجهی در تحکیم سلول‌های سرطانی DR5 مثبت نشان دادند که تبدیل افت قابل دقت اندازه تومور شد.
در آزمایش‌هایی روی مدل‌های موش مبتلا به سرطان‌های ملانوما، سینه و کبد، این sEVها رشد تومور را سرکوب کردند و زمان بقای حیوانات را در قیاس با آنهایی که با آنتی‌بادی‌های سنتی مقصد‌گیری DR5 درمان می‌شدند، افزایش دادند.
شکستن سرکوب سیستم ایمنی
تیم دکتر ژو کشف کرد که sEVها مزایای بیشتری نیز دارند. آنها می‌توانند به فیبروبلاست‌های مرتبط با سرطان و سلول‌های سرکوبگر مشتق از میلوئید دعوا کنند که هر دو به تشکیل یک محیط سرکوب کننده سیستم ایمنی که به تومورها اجازه رشد می‌دهد، پشتیبانی می‌کنند.
علاوه بر این، sEVها سلول‌های T را تحریک می‌کنند و جواب ایمنی در برابر سرطان را افزایش خواهند داد. این توانایی منحصر به فرد برای تشکیل اختلال در ریزمحیط تومور سرکوب کننده سیستم ایمنی، sEVها را به گفتن یک گزینه امیدوارکننده برای درمان مؤثر تومورهای جامد معارفه می‌کند.
یکی از مزایای قابل دقت این رویکرد، سهولت ساخت و ذخیره‌سازی sEVها است که به طور بالقوه می‌تواند امکان درمان غیر شخصی‌سازی شده را فراهم کند. این یعنی این روش برخلاف درمان‌های سنتی که نیاز به استخراج مستقیم سلول‌ها از بیماران دارند، می‌تواند راه‌حلی آماده برای منفعت گیری تعداد بسیاری از بیماران سرطانی باشد.
دکتر ژو و تیمش با نگاهی به آینده تصمیم دارند فرآیند تشکیل را برای تشکیل sEVهای درجه بالینی اصلاح کنند و مطالعات ایمنی را برای آماده‌سازی و آزمایش‌های انسانی آینده انجام بدهند.
این پژوهش که توسط مؤسسه ملی بهداشت فراهم می‌شود، نویدبخش یک انقلاب در درمان سرطان و اراعه امیدهای تازه به بیمارانی است که با اشکال تهاجمی این بیماری روبه رو می باشند.
دسته بندی مطالب
اخبار کسب وکارها