به نقل از نیو اطلس، شرکت مُدرنا(Moderna) نتایج یک آزمایش فاز ۲ را در رابطه روش درمانی mRNA برای سرطان پوست اظهار کرده است و هم چنان به انتشار کردن اخبار امیدوارکننده ادامه می‌دهد.

به حرف های این شرکت، هنگامی که این درمان تازه با یک ایمنی‌درمانی همراه شد، به طور قابل توجهی خطر عود، متاستاز و مرگ را در قیاس با درمان‌های حاضر به تنهایی افت داد و راه را برای آزمایش‌هایی علیه دیگر سرطان‌ها هموار کرد.

در حالی که تحقیقات mRNA دهه‌ها است که در حال انجام است، همه‌گیری کووید-۱۹ شدت گسترش آن را تا حد بسیاری زیاد تر کرد. با دقت به پیروزی واکسن‌های ساخته شده با این فناوری تازه، شرکت‌های پشتیبان آنها یعنی مدرنا و بیوان‌تک(BioNTech) تلاش کرده‌اند تا این فناوری را برای دیگر بیماری‌ها به کار گیرند و سرطان یک مقصد اولیه امیدوارکننده است.

داروی مدرنا برای ملانوما که شایع‌ترین شکل از سرطان پوست است با نامmRNA-۴۱۵۷ (V۹۴۰) شناخته می‌بشود و یک درمان نئوآنتی‌ژن فردی است.

اساساً این بدان معناست که این دارو شخصاً برای هر بیمار، با مطالعه امضای جهشی منحصر به فرد توالی دی‌ان‌ای تومورهای آنها طراحی شده است. از این رو، دانشمندان یک mRNA را گسترش خواهند داد که برای ترکیب خاصی از حداکثر ۳۴ نئوآنتی‌ژن رمزگذاری می‌بشود و می‌تواند سرطان بیمار را به بهترین شکل مقصد قرار دهد و سیستم ایمنی بدن وی را برای مبارزه با آن آموزش دهد.

این کارآزمایی جاری ۱۵۷ بیمار مبتلا به ملانوما مرحله پیشرفته پرخطر را برای آزمایش اثربخشیmRNA-۴۱۵۷ (V۹۴۰)  داخل مطالعه کرد.

بعد از این که تومورهای آنها با جراحی برداشته شد، بیماران به دو گروه تقسیم شدند. یک گروه ترکیبی از داروی mRNA و KEYTRUDA، یک داروی ایمنی‌درمانی از شرکت بیوتکنولوژی مرک(Merck) را دریافت کرد، در حالی که گروه دوم فقط KEYTRUDA دریافت کردند.

این کارآزمایی نشان داد که در یک پیگیری متوسط سه ساله، خطر عود سرطان یا مرگ در بیماران گروه اول در قیاس با افرادی که فقط KEYTRUDA دریافت می‌کردند(گروه دوم)، ۴۹ درصد افت یافت. حتی بهتر از آن، خطر متاستاز یا مرگ در قیاس با KEYTRUDA به تنهایی ۶۲ درصد افت یافت.

اثرات نامطلوب و عوارض جانبی بین این دو گروه‌ شبیه می بود و ۲۵ درصد در گروه اول و ۲۰ درصد برای گروه دوم گزارش شده است. شایع‌ترین عارضه نیز خستگی، درد محل تزریق و لرز می بود.

به جستوجو این نتایج امیدوارکننده، ترکیب mRNA-۴۱۵۷ (V۹۴۰) و KEYTRUDA توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده به گفتن یک درمان موفق شناخته شد و توسط آژانس دارویی اروپا در مطرح داروهای برتری‌دار برای درمان ملانومای خطرناک پذیرفته شد.

به حرف های مدرنا، این کارآزمایی فاز ۲ ادامه خواهد داشت، در حالی که آزمایش فاز ۳ اکنون برای درمان مرحله های اولیه ملانوما در حال انجام است.

همزمان، فاز ۳ این کارآزمایی برای بازدید اثربخشی این درمان ترکیبی در برابر «سرطان ریه سلولی غیرکوچک» اغاز شده است و برنامه‌هایی برای گسترش این برنامه به انواع دیگر تومورها نیز وجود دارد.