کشف یک گروه خونی تازه و جواب دادن به رازی که دهه‌ها دانشمندان را دچار خود کرده می بود یک دستاورد مهم است که جان انسان‌های بسیاری را نجات خواهدد داد.

به گزارش ساینس الرت، هنگامی که در سال ۱۹۷۲ از یک زن باردار نمونه خون گرفته شد، پزشکان دریافتند که به طور مرموزی یک مولکول سطحی حاضر در دیگر گلبول‌های قرمز شناخته شده در آن زمان، در این زن وجود ندارد! غیبت شگفت این مولکول علتشد محققان بعد از ۵۰ سال یک سیستم گروه خونی جدیدی برای انسان توصیف کنند. لوئیز تیلی، هماتولوژیست سرویس بهداشت ملی بریتانیا، او گفت: «این کشف نشان دهنده یک دستاورد بزرگ و اوج تلاش تیمی طویل است تا در نهایت این سیستم گروه خونی تازه را تشکیل کنیم و بتوانیم بهترین مراقبت‌ها را به بیماران نادر، اما مهمی که این گروه خونی را دارند، اراعه کنیم.»

در حالی که همه ما زیاد تر با سیستم گروه خونی آ ب او و فاکتور رزوس آشنا هستیم (تکه مثبت یا منفی)، انسان‌ها در واقع سیستم‌های گروه خونی مختلفی دارند که بر پایه طیف گسترده‌ای از پروتئین‌ها و قند‌های سطح سلولی که خون ما را می‌پوشانند، دسته بندی خواهد شد. بدن ما از این مولکول‌های آنتی ژن، در بین اهداف دیگرشان، به گفتن نشانگر‌های شناسایی برای جداسازی «خود» از «غیر خود» بالقوه زیان اور منفعت گیری می‌کند. اگر این نشانگر‌ها زمان دریافت خون با هم مطابقت نداشته باشند، این روش نجات دهنده می‌تواند عکس العمل‌های شدیدی تشکیل کند یا حتی تبدیل مرگ شود. اکثر گروه‌های خونی مهم در اغاز قرن بیستم شناسایی شدند همانند سیستم خونی‌ای آر که برای اولین بار توسط محققان در سال ۲۰۲۲ توصیف شد و تنها بر تعداد مقداری از افراد تأثیر می‌گذارد. این نوشته در رابطه گروه خونی تازه نیز صادق است.

تیلی گفت: «کار دشوار می بود، چون موارد ژنتیکی زیاد نادر می باشند. تحقیقات قبلی نشان داد که بیشتر از ۹۹.۹ درصد از مردم آنتی ژن AnWj را دارند که در خون بیمار ۱۹۷۲ وجود نداشت. این آنتی ژن روی پروتئین میلین و لنفوسیت زندگی می‌کند و به همیت علت محققان سیستم تازه توصیف شده را گروه خونی MAL نام گذاری کردند. هنگامی که فردی نسخه جهش یافته از هر دو نسخه ژن MAL خود را داشته باشد، در نهایت همانند بیمار باردار دارای گروه خونی AnWj منفی می‌شود. این گروه تحقیقاتی سه بیمار با گروه خونی نادر را که این جهش را نداشتند شناسایی کردند، که مشخص می کند بعضی اوقات اوقات اختلالات خونی نیز می‌تواند علتسرکوب آنتی ژن شود.

تیم ساچوِل، زیست شناس سلولی دانشگاه غرب انگلستان، گفت: “MAL یک پروتئین زیاد کوچک با برخی از خواص دلنشین است که شناسایی آن را دشوار می‌کند و به این معنی است که ما باید چندین خط تحقیقاتی را برای جمع آوری مدارک مورد نیاز برای تشکیل این سیستم گروه خونی جستوجو کنیم.» برای تعیین این که آنها ژن صحیحی در دست دارند، بعد از دهه‌ها تحقیق، این تیم ژن طبیعی MAL را در سلول‌های خونی که AnWj منفی بودند داخل کردند. اینکار به طور مؤثر آنتی ژن AnWj را به آن سلول‌ها رساند.

پروتئین MAL نقش حیاتی در پایدار نگه داشتن غشای سلولی و پشتیبانی به انتقال سلول دارد. علاوه بر این، تحقیقات قبلی نشان داد که AnWj در واقع در نوزادان تازه متولد شده وجود ندارد، اما بلافاصله بعد از تولد ظاهر می‌شود. دلنشین اینجاست که همه بیماران AnWj منفی که در این مطالعه شرکت کردند، جهش شبیهی داشتند. با این حال، هیچ ناهنجاری یا بیماری سلولی فرد دیگر با این جهش مرتبط نبوده است. اکنون که محققان نشانگر‌های ژنتیکی پشت جهش MAL را شناسایی کرده‌اند، می‌توان بیماران را بازدید کرد که آیا گروه خونی MAL منفی آنها ارثی است یا به علت سرکوب است که می‌تواند نشانه‌ای از یک مشکل پزشکی عرصه‌ای دیگر باشد. ان تغییرات خونی نادر می‌تواند تأثیرات مخربی بر بیماران داشته باشد، به این علت هرچه زیاد تر آنها را فهمیدن کنیم، می‌توان جان‌های بیشتری را نجات داد.